Cell報(bào)道YTHDF蛋白調(diào)控m6A新的作用模式！

發(fā)稿時(shí)間：2020-07-29來(lái)源：天昊生物

從PubMed檢索結(jié)果中來(lái)看，2020年6月10分以上主要有8篇文章介紹了m6A RNA甲基化領(lǐng)域的最新進(jìn)展和綜述總結(jié)：

往期相關(guān)鏈接：

2020年5月m6A RNA甲基化文章集錦；

Gut：SNP介導(dǎo)m6A修飾影響基因表達(dá)和腫瘤進(jìn)展；

腸道菌群影響宿主的m6A修飾：3月m6A文章一覽；

2020年2月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2020年1月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2019年12月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2019年11月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2019年10月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2019年9月m6A RNA甲基化研究總結(jié)；

2019國(guó)自然最全m6A RNA甲基化解析；

天昊生物具有多年基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀組等多組學(xué)檢測(cè)與分析的經(jīng)驗(yàn)，m6A RNA甲基化作為表觀領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)，天昊生物可為您提供m6A整體水平定量，結(jié)合RNA-seq和m6A MeRIP-seq挖掘潛在的受m6A調(diào)控酶影響的靶點(diǎn)，同時(shí)可對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行MeRIP-qPCR驗(yàn)證。生信團(tuán)隊(duì)亦可提供個(gè)性化的數(shù)據(jù)庫(kù)挖掘與生信分析內(nèi)容。

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