影像遺傳學(xué)研究旨在研究與神經(jīng)影像和行為表型相關(guān)的遺傳和環(huán)境因素及其相互作用,研究中通常需要收集參與者的基因信息、神經(jīng)影像數(shù)據(jù)、環(huán)境和行為學(xué)數(shù)據(jù)。近日,上海天昊生物的SNP分析平臺,MethylTarget?多重目的區(qū)域甲基化富集測序技術(shù)助力東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科盧光明課題組的遺傳影像學(xué)文章實(shí)現(xiàn)二連發(fā)。
下面小編就帶大家一起學(xué)習(xí)一下這兩篇文章,看看SNP和DNA甲基化如何組合影像學(xué)數(shù)據(jù),開拓有趣的遺傳影像學(xué)研究內(nèi)容吧~
文章一
英文題目:Effects of COMT rs4680 and BDNF rs6265 polymorphisms on brain degree centrality in Han Chinese adults who lost their only child
中文題目:COMT-rs4680和BDNF-rs6265基因多態(tài)性對中國漢族失獨(dú)成年人腦度中心性的影響
期刊:Translational Psychiatry
發(fā)表時(shí)間:2020-1-30
IF=5.182
研究背景
■ 中國獨(dú)生子女家庭數(shù)量眾多,失去獨(dú)生子女是一種常見的重大創(chuàng)傷性生活事件,可能會導(dǎo)致創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD);
■ PTSD的特征是恐懼條件反射消退和應(yīng)激反應(yīng)的失調(diào)。功能性神經(jīng)成像研究已經(jīng)確定PTSD患者幾個(gè)參與恐懼和壓力反應(yīng)調(diào)節(jié)的大腦區(qū)域存在功能障礙,這些腦區(qū)主要包括杏仁核、海馬體和前額皮質(zhì)。
■ 對于PTSD的遺傳學(xué)研究,有效改善PTSD患者臨床異質(zhì)性的一種方法是利用中間表型,尤其是來源于神經(jīng)影像學(xué)的定量數(shù)據(jù)表型。
■ 兒茶酚-鄰甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT) rs4680和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) rs6265是兩個(gè)研究最廣泛的與應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)的單核苷酸多態(tài);然而,它們對失獨(dú)成年人產(chǎn)生潛在影響的神經(jīng)機(jī)制仍鮮為人知。
研究目的
在這項(xiàng)研究中,研究者的目的是基于失獨(dú)成年人靜息狀態(tài)磁共振成像(fMRI)數(shù)據(jù),探究COMT rs4680、BDNF rs6265及其相互作用對于腦功能的影響。選擇的中間表型為:腦度中心性(DC),這是一個(gè)重要的fMRI衍生度量,反映了給定體素和大腦中的其他體素之間內(nèi)在連接的強(qiáng)度(即反映了大腦網(wǎng)絡(luò)的溝通能力)。(注:體素是體積元素(Volume Pixel)的簡稱,是數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)于三維空間分割上的最小單位,體素用于三維成像、科學(xué)數(shù)據(jù)與醫(yī)學(xué)影像等領(lǐng)域,概念上類似二維空間的最小單位——像素)
研究方法
■ 樣本:最終納入中國漢族210例失獨(dú)成年人進(jìn)行影像學(xué)檢測,其中55例患有PTSD,155例未患有PTSD 。具體樣本篩選過程如下:
■ 神經(jīng)心理測試:漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)_;漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA);簡易智力狀況檢查(mini-mental state examination ,MMSE);社會支持評定量表(Social Support Rating Scale SSRS);個(gè)體簡易應(yīng)對方式量表(individual Simple Coping Style Questionnaire, SCSQ)。
■ SNP分型:COMT rs4680和 BDNF rs6265 分型由上海天昊生物iMLDR平臺完成。
■ MRI數(shù)據(jù)處理工具:Data Processing Assistant for Resting-State fMRI (DPARSF; http://rfmri.org/DPARSF)
■ DC分析:一個(gè)體素的DC為給定體素和其他的體素之間的連通性的總和,滿足r閾值的納入計(jì)算。
■ 數(shù)據(jù)分析:基于PTSD診斷, COMT rs4680 和 BDNF rs6265 基因型進(jìn)行三因素方差分析,分析PTSD診斷, COMT rs4680 和 BDNF rs6265 基因型對于人口學(xué)數(shù)據(jù)和心理學(xué)數(shù)據(jù)的主效作用和相互作用。
■ 顯著性定義:三因素方差分析顯著的定義為體素水平的 P < 0.005+簇水平>48個(gè)體素。
研究結(jié)果
1)人口學(xué)數(shù)據(jù)和心理學(xué)數(shù)據(jù)
◆兩組樣本的人口學(xué)數(shù)據(jù)和心理學(xué)數(shù)據(jù)對比見表1。兩組在年齡,教育程度,SSRS分值和SCSQ分值均無顯著差異,但PTSD患者相對于非患者,CAPS, HAMA 和HAMD分值更高,男性/女性比更低,經(jīng)歷的失獨(dú)時(shí)間更短。
◆依據(jù)COMT rs4680 (Val/Met)和BDNF rs6265 (Val/Met) 的基因型,樣本的分組如下。在總體樣本中,COMT × BDNF 互作顯著影響SCSQ 的active coping style分值 (F = 4.43,P = 0.04)。未發(fā)現(xiàn)2個(gè)位點(diǎn)的主效效應(yīng)或者2因素,3因素互作影響其它臨床指標(biāo)。
2)PTSD診斷對DC有顯著主效影響
◆對于雙側(cè)下頂葉(IPL)和右額中回(MFG)的DC值,PTSD診斷有顯著主效影響。Post-hoc分析顯示,PTSD患者在這三個(gè)區(qū)域的DC相對較弱 (圖1)
圖1:Post-hoc分析顯示,相對于非患者,PTSD患者在雙側(cè)下頂葉(IPL)和右額中回(MFG)區(qū)域的DC相對較弱。
3)COMT或BDNF 基因型對DC的影響
◆本研究未發(fā)現(xiàn)COMT或BDNF 基因型對DC有顯著的主效應(yīng),但是BDNF基因型 × PTSD診斷交互作用對右額中回(MFG)的DC有顯著影響。對于PTSD患者, BDNF Val/Val 基因型比Met攜帶者的DC更弱(P < 0.001),但在非患者中差異并不顯著 (P = 0.17)(圖2)。
◆對于PTSD病理影響的關(guān)鍵腦區(qū)—右側(cè)海馬區(qū),我們檢測到了體素的P值小于0.005,但是體素的個(gè)數(shù)并沒有達(dá)到48,因此我們采用了較為寬松的統(tǒng)計(jì)學(xué)閾值,最終發(fā)現(xiàn)右側(cè)海馬區(qū)的邊緣顯著性(P=0.058)。BDNF 基因型× PTSD診斷互作解釋了右側(cè)海馬區(qū)DC變化的9%。對于PTSD患者,BDNF Val/Val基因型與更高的DC相關(guān)(P < 0.001),而對于非患者,這種關(guān)聯(lián)相反 (P= 0.046) (圖2)。這一結(jié)果與BDNF 基因型× PTSD診斷互作對右額中回(MFG)的DC的調(diào)控模式相反。
圖1:Post-hoc分析顯示,相對于非患者,PTSD患者在雙側(cè)下頂葉(IPL)和右額中回(MFG)區(qū)域的DC相對較弱。
4)COMT和 BDNF基因型互作對DC的影響
在總體樣本中,COMT和 BDNF基因型的交互作用對左楔葉,左顳中回, 右枕下回和雙側(cè)側(cè)殼核的DC有顯著影響?;诨蛐徒M合分選后,所有這些腦區(qū)的數(shù)據(jù)滿足二次回歸模型。若按照多巴胺信號通路從高到低排序(COMT Met-BDNF Val/Val genogroup > COMT Met-BDNF Met and COMT Val/Val-BDNF Val/Val > COMT Val/Val-BDNF Met),大腦皮層區(qū)域DC呈U形曲線,而對于殼核,它呈倒U形曲線(圖3)。
圖3:COMT和 BDNF基因型互作對DC的影響
5)相關(guān)性分析對于診斷×BDNF相互作用顯著作用的區(qū)域,我們僅觀察到右側(cè)海馬區(qū)和右側(cè)MFG DC值之間存在負(fù)偏相關(guān),這一結(jié)果僅在PTSD組觀察到(r= - 0.34;P = 0.01)。但經(jīng)過多重校正后,不再顯著。
研究結(jié)果總結(jié)
■ 對于雙側(cè)頂下小葉(IPL)和右額中回(MFG)的DC值,PTSD診斷有顯著主效影響,PTSD患者在這三個(gè)區(qū)域的DC相對較弱。
■ BDNF基因型 × PTSD診斷互作對右額中回(MFG)和右側(cè)海馬區(qū)的DC有顯著影響,但兩者的調(diào)控模式相反。
■ COMT和 BDNF基因型互作對左楔葉,左顳中回, 右枕下回和兩側(cè)殼核的DC有顯著影響,且獨(dú)立于PTSD診斷結(jié)果。
研究結(jié)論
這些發(fā)現(xiàn)表明BDNF多態(tài)性對MFG和海馬的調(diào)節(jié)作用可能作用于失獨(dú)成年人PTSD的發(fā)生發(fā)展。不論是否發(fā)展PTSD,COMT×BDNF多態(tài)性的相互作用都可以調(diào)節(jié)經(jīng)歷失獨(dú)創(chuàng)傷成年人某些皮質(zhì)和基底神經(jīng)節(jié)的功能。
文章二
英文題目:Decreased functional connectivity of hippocampal subregions and methylation of the NR3C1 gene in Han Chinese adults who lost their only child中文題目:中國漢族失獨(dú)成年人的海馬區(qū)功能連接性降低與NR3C1甲基化變化期刊:Psychological Medicine發(fā)表時(shí)間:2020-1-3IF=5.641
研究背景
● 中國獨(dú)生子女家庭數(shù)量眾多,失去獨(dú)生子女是一種常見的重大創(chuàng)傷性生活事件,可能會導(dǎo)致創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD);
●下丘腦-垂體-腎上腺 (HPA)軸功能失調(diào)可能與不良事件有關(guān),近年來研究者開始關(guān)注表觀遺傳因素如何參與HPA軸對于壓力的反應(yīng)和適應(yīng);
研究目的
● 在這項(xiàng)研究中,研究者的目的是基于失獨(dú)成年人靜息狀態(tài)磁共振成像(fMRI)數(shù)據(jù),探究海馬功能連接網(wǎng)絡(luò)(FC)的異常情況。此外,海馬體是大腦中富含糖皮質(zhì)激素受體的區(qū)域,暴露于環(huán)境壓力后的DNA甲基化變化機(jī)制可能帶動(dòng)海馬體糖皮質(zhì)激素受體密度的變化。McNerney最近的一項(xiàng)研究也證實(shí)了人糖皮質(zhì)激素受體基因(NR3C1)的 DNA甲基化對于HPA應(yīng)激反應(yīng)通路和整個(gè)海馬體積起重要作用,兩者相互作用對于PTSD的發(fā)展尤為關(guān)鍵。
● 因此,研究者提出本研究假想:成年人的失獨(dú)創(chuàng)傷可能破壞了海馬-亞區(qū)域網(wǎng)絡(luò)連接以及導(dǎo)致NR3C1基因的異常DNA甲基化。
研究方法
● 樣本:最終納入中國漢族144例失獨(dú)成年人和50例未經(jīng)歷創(chuàng)傷的對照進(jìn)行影像學(xué)檢測,其中51例患有PTSD,93例未患有PTSD 。
● 神經(jīng)心理測試:漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)_;漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA);簡易智力狀況檢查(mini-mental state examination ,MMSE);社會支持評定量表(Social Support Rating Scale SSRS);個(gè)體簡易應(yīng)對方式量表(individual Simple Coping Style Questionnaire, SCSQ)。
● MRI數(shù)據(jù)處理工具:MRI data were preprocessed using SPM12 software (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)。
● 海馬功能連接分析:針對每個(gè)半球4個(gè)主要海馬亞區(qū)(CA1), CA2, CA3和(DG),以全腦靜息態(tài)功能連接(resting-state functional connectivity,RS-FC)的方法來研究三組間海馬功能連接模式變化情況。這些差異FC也被選為感興趣的區(qū)域(ROI),采用order-one向量自回歸模型對每個(gè)感興趣區(qū)與相應(yīng)的海馬區(qū)之間進(jìn)行兩兩Granger因果(GC)連接分析。
● 外周血NR3C1基因的DNA甲基化分析由上海天昊MethylTarget?多重目的區(qū)域甲基化富集測序技術(shù)完成。
● 數(shù)據(jù)分析:采用ANOVA進(jìn)行海馬亞區(qū)的FC差異分析,每個(gè)感興趣區(qū)與相應(yīng)的海馬區(qū)之間的GC值差異分析。進(jìn)行甲基化與影像學(xué)數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)分析。
研究結(jié)果
1) 三組樣本臨床數(shù)據(jù)分析
◆各組間的年齡或教育水平?jīng)]有顯著的差異。PTSD組的HAMA, HAMD分值高于非PTSD組,失獨(dú)創(chuàng)傷經(jīng)歷者顯著高于對照組 ( p = 0.01)。失獨(dú)創(chuàng)傷經(jīng)歷者的MMSE值顯著低于對照組。非PTSD組的男女比例高于其他各組(p< 0.05)。PTSD組CAPS得分高于非PTSD組。
◆對于NR3C1基因的平均DNA甲基化情況(73個(gè)CpG位點(diǎn)),PTSD和非PTSD組均低于對照組 (p
< 0.05); PTSD和非PTSD組之間沒有顯著差異。2) 功能連接結(jié)果◆與對照組相比,PTSD和非PTSD組在左側(cè)海馬區(qū)CA1,左側(cè)海馬區(qū)DG和后扣帶皮層間表現(xiàn)較弱的正功能連接(圖1和圖2);在右側(cè)海馬CA1,內(nèi)側(cè)額葉皮層(MFC)和右側(cè)中/額下回(MFG/IFG) 表現(xiàn)較弱的負(fù)功能連接(圖3);在右DG,MFC,MFG和和右額上回(SFG) 表現(xiàn)較弱的負(fù)功能連接(圖4)。
圖1:左側(cè)海馬CA1區(qū)FC在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、非創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(創(chuàng)傷暴露對照組)、對照組中的組間比較(校正p < 0.05)。
圖2:左側(cè)海馬DG區(qū)FC在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、非創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(創(chuàng)傷暴露對照組)、對照組中的組間比較(校正p < 0.05)。
圖3::右側(cè)海馬CA1區(qū)FC在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、非創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(創(chuàng)傷暴露對照組)、對照組中的組間比較(校正p < 0.05)。
圖4:右側(cè)海馬DG區(qū)FC在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、非創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(創(chuàng)傷暴露對照組)、對照組中的組間比較(校正p < 0.05)。◆相對于非PTSD組,PTSD組在右側(cè)CA1和右側(cè)MFG/IFG之間表現(xiàn)出較弱的負(fù)功能連接(圖3),在右側(cè)DG和左側(cè)MFG以及右邊的SFG之間表現(xiàn)較弱的負(fù)功能連接(圖4)。各組間未發(fā)現(xiàn)格蘭杰因果(GC)差異。3) 相關(guān)性分析采用Bonferroni校正閾值后,只有CAPS-B與右側(cè)DG-MFC的相關(guān)在非PTSD組被發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4) 其它基于影像的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)分析對于海馬各亞區(qū),未檢測三組在灰質(zhì)體積上存在顯著差異。
研究結(jié)論
失去獨(dú)子的成年人可能會經(jīng)歷海馬區(qū)網(wǎng)絡(luò)連接紊亂和NR3C1的DNA甲基化異常,無論他們是否在經(jīng)歷創(chuàng)傷后發(fā)生創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。