想要對(duì)復(fù)雜疾病的候選基因進(jìn)行測(cè)序,尋找可能參與致病的罕見變異,怎么去快速選擇候選基因呢?
對(duì)復(fù)雜疾病患者進(jìn)行了全外顯子測(cè)序,獲得眾多可能的候選基因,哪些基因才是患者攜帶的最有可能的致病基因呢?
想要開發(fā)一個(gè)疾病臨床檢測(cè)panel,最佳的panel基因應(yīng)該如何快速去篩選?
以上的科學(xué)問題正在困擾領(lǐng)域內(nèi)的很多研究者,畢竟每個(gè)人的研究角度都是有限的。但是,結(jié)合互聯(lián)網(wǎng)的大數(shù)據(jù)思維,一個(gè)可能解決以上問題的,基于 “眾包”模式的強(qiáng)大網(wǎng)站誕生了:PanelApp
網(wǎng)址https://panelapp.genomicsengland.co.uk/。目前這個(gè)網(wǎng)址的運(yùn)營(yíng)機(jī)構(gòu)為Genomic England,這個(gè)機(jī)構(gòu)也是英國十萬人基因組計(jì)劃的實(shí)施者。龐大的基因組數(shù)據(jù)也是PanelApp建立的基石。
小知識(shí):
“眾包”的定義是: 一個(gè)公司或機(jī)構(gòu)把過去由員工執(zhí)行的工作任務(wù),以自由自愿的形式外包給非特定的(而且通常是大型的)大眾網(wǎng)絡(luò)的做法。諸如維基百科或是YouTube都是眾包網(wǎng)站,即企業(yè)、組織的核心價(jià)值幾乎完全來自用戶進(jìn)行的價(jià)值創(chuàng)造。
1. 基于現(xiàn)有資源建立初始基因列表,即version 0版本(UKGTN,Radboud UMC,Emory遺傳實(shí)驗(yàn)室和Illumina以及疾病領(lǐng)域?qū)<抑贫艘粋€(gè)初始基因列表)。
2. 眾包模式完成每個(gè)基因的專家審核。
3. 評(píng)估專家審核意見,進(jìn)一步調(diào)整和咨詢Genomics England臨床小組,最終確定基因列表。這個(gè)版本被定為版本1,并用于參與者基因組的解讀。
專家將使用交通燈系統(tǒng)對(duì)Version 1基因list中的基因進(jìn)行評(píng)分。
PanelApp目前擁有來自25個(gè)國家的500多名注冊(cè)審評(píng)人員,其中大部分是英國罕見疾病診斷專家。如果您也想注冊(cè),網(wǎng)址提供了注冊(cè)鏈接:https://panelapp.genomicsengland.co.uk/accounts/login/
目前PanelApp已經(jīng)收錄214種基因Panel,可以直接在panel模塊下進(jìn)行搜索和基因列表下載。目前這個(gè)panel還在快速增加中。
依據(jù)網(wǎng)站的最新消息,STR也被列入基因列表的審核內(nèi)容。隨著參與專家的不斷增多,突變,SNP,STR,CNV等眾多信息都將逐漸進(jìn)入審核范圍,不斷提升PanelApp基因列表的可信度和專業(yè)度。這么好的網(wǎng)站,需要大家持續(xù)關(guān)注哦~~