SNP關聯(lián)文章降溫到“冰點”？？天昊客戶7分SCI文章教你如何用好思路加溫！

發(fā)稿時間：2017-12-12來源：天昊生物

對于SNP研究，很多遺傳學研究領域的小伙伴都非常熟悉。這個曾經(jīng)大熱的研究方案，已經(jīng)在逐漸的降溫了。通過對近年國內外的SNP關聯(lián)研究高分文章的學習，小編感受到的是，高分SNP文章的研究思路和風格已經(jīng)和過去大不相同了。不難看出，精巧的設計思路和功能研究，是SNP文章新穎性提升的主要方法。

今天，小編就和大家一起學習一篇天昊客戶最近發(fā)表的高分SNP文章，看看到底什么樣的好思路打動了這篇文章的評審們呢！

文章題目： Antituberculosis Drug-Induced Adverse Events in the Liver, Kidneys, and Blood: Clinical Profiles and Pharmacogenetic Predictors.

中文題目：抗結核藥物誘導的肝臟，腎臟和血液不良反應：臨床概況和藥物遺傳學因子預測研究

發(fā)表期刊：Clin Pharmacol Ther. 

影響因子：7.266

單位：華西醫(yī)院

天昊生物完成的試驗內容：The authors also thank theShanghai Genesky Bio-Tech Genetic Core Lab for providing assistancewith genotyping techniques.

背景：

抗結核藥物引起的藥物不良反應（ATD-ADRs），已經(jīng)成為一個日益嚴峻的問題。對于ATD-ADRs遺傳學因子研究將對于臨床藥物副作用管理有重大意義。

研究目的：

該項前瞻性研究探討了中國西部結核病隊列的總體概況，同時開展了藥物在肝臟，腎臟和血液中引發(fā)ATD-ADRs的遺傳風險因子研究

研究方法：

樣本：納入1,235 例高度可疑肺結核患者，確診TB患者833例；最終644例進行了7個藥物代謝和轉運基因位點檢測（CYP2D6, CYP2C19, ABCB1, and NUDT15）和后期藥物不良反應評估。

研究流程：

結果：

• 8個月的隨訪，確定644例患者中ATD-ADRs發(fā)生率為16.5%, 10.4%的不良反應很嚴重需要藥物干預。其中，肝毒性副作用發(fā)生率為10.6%，白細胞減少癥發(fā)生率為3.3%.

• 藥物代謝和轉運基因SNP和不良反應的相關性分析，明確CYP2D6 rs1135840 和NUDT15 rs116855232 顯著增加了肝毒性和白細胞減少癥的風險（odds ratio 分別是2.52 和 4.97）

研究結論和意義：

rs1135840和rs116855232可能是TB患者肝毒性和白細胞減少的潛在藥物遺傳學標志物。定期血液監(jiān)測和藥物遺傳學分析將有助于識別ATD患者中ATD-ADR風險高的患者，實現(xiàn)個性化結核病治療。

天昊生物從2008年成立至今，已經(jīng)協(xié)助客戶發(fā)表了200余篇SNP關聯(lián)主題的SCI文章，累計影響因子超過600分。除了有多種SNP分型平臺，我們還提供有助于“加溫”的研究思路給您，確定不需要立刻聯(lián)系我們嗎？