2017年7月11日將迎來第28個世界人口日。1987年7月11日，前南斯拉夫的一個嬰兒降生，被聯(lián)合國象征性地認定為是地球上第50億個人，并宣布地球人口突破50億大關(guān)。1990年，聯(lián)合國決定將每年的七月十一日定為“世界人口日”以喚起人們對人口問題的關(guān)注。今年的世界人口日，聯(lián)合國人口基金將主題確定為“計劃生育：增強人民能力，促進國家發(fā)展”。國家衛(wèi)生計生委將中國宣傳活動主題確定為：“人口流動健康同行，計劃生育倡導(dǎo)文明” 旨在倡導(dǎo)全社會關(guān)注流動人口健康問題，加強健康科普，弘揚婚育新風，推動流動人口基本公共衛(wèi)生計生服務(wù)均等化和健康素養(yǎng)水平提升，自覺遵守計劃生育法律法規(guī)，做到有計劃、按政策生育，負責任養(yǎng)育。

         2016年末，我國流動人口達2.45億人，是全面建成小康社會的一支生力軍。但由于流動人口的一些傳統(tǒng)生育觀念以及社保等問題，對生殖健康一直都不予重視，導(dǎo)致流動人口出生缺陷率比常住人口高。據(jù)2011年《中國婦幼衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展報告》統(tǒng)計，中國每年約90萬新生兒帶有出生缺陷。1996年到2010年，我國新生兒出生缺陷發(fā)生率增幅達70.9%,每一萬名新生兒中就有149.9人患有先天性缺陷。出生缺陷是造成兒童殘疾和死亡的重要原因，同時也是棄嬰問題的“幕后推手”，出生缺陷孩子的出生不僅會讓家庭背上沉重的精神以及經(jīng)濟上的負擔，也會影響家庭的幸福和諧，并將影響國家的人口質(zhì)量，增加國家的醫(yī)療支出。因此，無論是國際社會還是我國都十分關(guān)注生殖健康問題，希望通過關(guān)愛弱勢群體，推廣進步的婚育觀念來降低出生缺陷，提升人口質(zhì)量。

         導(dǎo)致新生兒出生缺陷主要有三個原因：
         遺傳因素：過去人們總認為只要不是近親結(jié)婚就不會生出有先天性遺傳病的孩子，但事實是患有遺傳病的患兒父母大多數(shù)都不是近親，并且也都是正常人。原來問題還是在父母身上，因為大多數(shù)的遺傳病都是常染色體隱性遺傳，即父母都是正常人，但父母又都是某項遺傳病基因的攜帶者，這樣他們就有25%的概率會生下帶有遺傳病的孩子。
         基因突變：孕婦在懷孕前或是孕早期服用禁藥、接觸放射線或吸煙喝酒等，都會增加胎兒自發(fā)性基因突變的概率，使妊娠危險因素增加，進而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。
         環(huán)境影響：不僅僅是環(huán)境污染，食品安全，還包括工作和生活壓力大，高齡產(chǎn)婦越來越多，這也導(dǎo)致早產(chǎn)兒和唐氏綜合征的發(fā)生率增高。

         缺陷患兒增多的三個主要原因：
         一：缺乏檢查
         從2003年開始，由于婚檢已取消強制性，夫妻雙方一些不明顯的癥狀、常見遺傳病或是嚴重的精神疾病以及隱性傳染病可能因此被放過。還有對產(chǎn)檢的不重視，存在僥幸心理，也會造成缺陷患兒的出生。
          二：不良的生活作息
         新生兒缺陷與父母的不良生活作息關(guān)系密切。隨著工作壓力增大，熬夜增加，應(yīng)酬增多（吸煙、喝酒）等都可使精子或卵子的活力減弱、發(fā)育異常，從而影響胎兒健康。
         三：營養(yǎng)攝入不足
         鋅、鐵、B族維生素等多種營養(yǎng)素與胎兒的正常發(fā)育密切相關(guān)。因此，孕前和孕期保持充足均衡的營養(yǎng)素攝入，是預(yù)防先天畸形的重要環(huán)節(jié)。數(shù)據(jù)顯示，合理補充復(fù)合維生素能有效預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的初發(fā)達92%，并顯著降低其他出生缺陷發(fā)生達47%。

         計劃生育的內(nèi)涵就在于有計劃的生育即全面做好三級預(yù)防，通過全面、細致的婚前檢查決定是否生育、何時生育；孕后積極做好全面的產(chǎn)前篩查診斷避免不良妊娠的發(fā)生，保證胎兒的健康和妊娠的安全；嬰兒出生后，給予盡快的諸如先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥、先天性聽力障礙等先天性遺傳病的篩查診斷，做到早發(fā)現(xiàn)早治療。因此，科學(xué)健康的孕育需要解決的可能發(fā)生的問題就包括：不孕、流產(chǎn)、不良妊娠和出生缺陷。只有找到問題的根源，才能給出相應(yīng)的治療方案。

         天昊診斷作為一家專業(yè)的分子診斷試劑研發(fā)與生產(chǎn)公司，致力于優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域的篩查和診斷。檢測產(chǎn)品涵蓋了孕前、產(chǎn)前、新生兒等不同階段的出生檢測，以求逐步降低出生缺陷的發(fā)生率。
         天昊檢測項目功能簡介：
         孕前夫婦遺傳病攜帶者篩查：實現(xiàn)夫妻二人32種重大遺傳病篩查，避免夫妻二人共同攜帶的某種隱性遺傳病突變基因同時傳遞給子代。
         染色體非整倍體檢測：自然流產(chǎn)的遺傳學(xué)排查，幫助找出流產(chǎn)原因，科學(xué)的防止和治療，避免流產(chǎn)的再次發(fā)生。
         男性不育相關(guān)基因檢測：不孕不育的男性原因排查，幫助找到不育原因，選擇最合適的孕育方案
         新無創(chuàng)?產(chǎn)前胎兒唐氏綜合征篩查：包括單項唐氏篩查及三項（21、13、18）非整倍體篩查，結(jié)合常規(guī)超聲，可避免畸形兒的出生。
         遺傳性耳聾90項檢測：檢測遺傳性耳聾基因突變的情況，幫助評估耳聾風險，加強防治，避免耳聾的發(fā)生。
         新生兒遺傳病篩查：實現(xiàn)231種重大遺傳病篩查，給出最及時的預(yù)防疾病發(fā)生的解決方案。
         孕期葉酸/補鈣代謝能力基因篩查：幫助孕婦科學(xué)合理補充葉酸/維生素D及鈣， 避免先天畸形患兒的出生。
         高發(fā)單項遺傳病檢測項目：用于診斷級別的多階段阻斷高頻遺傳病患兒的出生。

         天昊診斷利用眾多自主研發(fā)的專利技術(shù)（iMLDR?多重SNP及突變分析技術(shù)，SNPscan?高通量SNP及突變分析技術(shù)，AccuCopy?多重基因拷貝數(shù)檢測技術(shù)，CNVplex?高通量基因拷貝數(shù)檢測技術(shù)，CNVseq?超高通量基因拷貝數(shù)檢測技術(shù)，以及EasyTarget?多重基因片段快速富集技術(shù)等）致力于優(yōu)生優(yōu)育診斷領(lǐng)域的篩查和診斷。天昊診斷將以“創(chuàng)新基因科技，引領(lǐng)診斷革新”為宗旨，利用公司各項創(chuàng)新基因檢測技術(shù)及高素質(zhì)的服務(wù)團隊，為促進分子診斷水平發(fā)展、提升我國人口健康素質(zhì)做出貢獻！