天昊診斷新技術亮相第五屆先進體外診斷行業(yè)峰會
發(fā)稿時間：2017-02-20來源：天昊診斷
2017年2月16-17日，由生物谷主辦的“2017第五屆先進體外診斷行業(yè)峰會”在蘇州召開，天昊診斷作為大會贊助合作伙伴，出席參加了本次IVD盛會。本次會議聚集來自政府機關領導、國內外龍頭企業(yè)的高層管理者和國內三甲醫(yī)院的臨床檢驗醫(yī)生等200多名專家學者和業(yè)界代表，共同探討體外診斷新趨勢、新技術、新應用以及法規(guī)解讀，聚焦市場前景廣闊的基因檢測、分子診斷、POCT等新增長點。
本次大會設置主會場、分子診斷專場、POCT專場，討論IVD相關政策法規(guī)、基因檢測、技術、產品、臨床應用、投融資、POCT等諸多方面的話題。會議現(xiàn)場交流氣氛友好熱烈，為從業(yè)相關人員提供了一個良好的交流平臺。
會上來自天昊診斷的首席科學家劉超博士做了“基因檢測在出生缺陷預防工作中的應用和未來展望”主題報告，報告中介紹了我國出生缺陷的現(xiàn)狀，以及天昊在出生缺陷三級預防中給出的可行性策略，包括孕前的常見遺傳病篩查，產前無創(chuàng)篩查，和新生兒遺傳病篩查。公司基于各項專利技術，以經濟快速高精準為特點，開發(fā)了最適用于臨床篩查的產品和可行性方案。
其中由天昊CEO姜正文博士帶領其研發(fā)團隊，自主創(chuàng)新研發(fā)的新無創(chuàng)產前唐氏篩查技術，博得的廣大分子診斷領域專家們的熱切關注，這是一項國內完全國內自主創(chuàng)新的技術，不同于NGS平臺的產前無創(chuàng)篩查技術（NIPT），而是基于熒光毛細電泳平臺，設計靶向探針進行拷貝數(shù)計算，通過標準化Z值計算與正?？截悢?shù)的偏離程度，達到檢測母血中胎兒拷貝數(shù)的微量變化。特有的胎兒比例檢測，即在進行新無創(chuàng)實驗之前，對母體血漿中的胎兒含量進行測定，避免假陽性。
它是怎么樣做到低價與準確率之間的平衡的呢？劉超博士介紹到，基于二代測序平臺的NIPT，之所以昂貴，是因為它對基因組里所有的染色體進行無差別的采樣和分析，而真正有用的目標染色體（比如21號染色體）的信息，在得到的龐大數(shù)據中只占很小的一部分。簡而言之，絕大部分的數(shù)據量被浪費了。而此項技術通過檢測21號染色體上的一段“核心區(qū)域”，對21三體的檢測采用了“定點”的思路，大大提高了效率。這也在很大程度上解釋了為什么它可以達到很高的準確性，卻只需要很低的成本。而且它的檢測速度非?？?，只需要24小時，即可完成所有實驗步驟。
此項研究成果于今年2月份在Clinical Chemistry雜志上發(fā)表。除此之外，劉超博士介紹了無創(chuàng)產前檢測的最新研究方向和新技術，包括產前無創(chuàng)單基因疾病的突變篩查，以及巴氏涂片法獲取高純度的胎盤滋養(yǎng)層細胞的方法等，并對出生缺陷的預防的未來進行了展望，創(chuàng)新為根本，服務民生才是目的。
而天昊診斷自創(chuàng)立之初堅持以技術創(chuàng)新作為公司發(fā)展核心動力，基于目前國際流行的基因檢測平臺開發(fā)了多項創(chuàng)新技術， 其中包括AccuCopy?多重基因拷貝數(shù)檢測技術，CNVPlex?高通量基因拷貝數(shù)檢測技術，iMLDR?多重SNP及突變分析技術，SNPscan?高通量SNP及突變分析技術，EasyTarget?多重基因片段快速富集技術， SNPseq?超高通量SNP及突變分析技術，CNVseq?超高通量基因拷貝數(shù)檢測技術等具有國際水平的專利技術，希望通過自主研發(fā)的創(chuàng)新技術促進國內基礎醫(yī)學遺傳研究以及人類各種疑難疾病的致病機理的探索，同時利用這些技術開發(fā)適合臨床應用的各類基因檢測產品，服務于我國人民大眾的健康事業(yè)，同時還致力于科研相關試劑的研制與開發(fā)工作。因此，公司始終將"創(chuàng)新基因科技，守護人類健康"作為公司長期發(fā)展的核心理念。
同時，天昊診斷在會場設立展位，向參會人員展示了我司優(yōu)勢明星產品——優(yōu)生優(yōu)育基因檢測系列，及多項家族遺傳疾病基因檢測產品和項目。前來展位咨詢產品、交流技術、洽談合作的臨床醫(yī)生、科生物醫(yī)藥企業(yè)界人士絡繹不絕，場面火爆。我司獨特的基于多重熒光片段分析平臺的專利檢測技術收到好評。我司工作人員專業(yè)的介紹解答、良好的職業(yè)作風也受到好評。
天昊診斷廣泛布局健康領域、積極開發(fā)疾病檢測產品，目前主要針對家族性遺傳疾病的臨床診斷提供全面高效的產品與服務。
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