天昊CNVPlex?應用于脊髓性肌萎縮癥(SMA)臨床診斷的評價

發(fā)稿時間：2016-11-15來源：天昊診斷

下面小編帶大家回顧這篇研究，一起探討究竟哪個是用于臨床SMA診斷的最優(yōu)方案。

南方醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院醫(yī)學遺傳學教研室副教授- 李亮在“中華醫(yī)學會第十五次全國醫(yī)學遺傳學學術會議”做相關介紹

  英文題目

Evaluation and comparison of three assays for molecular detection of spinal muscular atrophy

  中文題目

三種用于脊髓性肌萎縮癥的分子診斷方法的評價和比較

  期刊名

Clin Chem Lab Med  IF: 3.009

  發(fā)表時間

2016.10

  單位

南方醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院

  方法

qPCR,MLPA, CNVplex
1.SMN1，SMN2和NAIP基因的拷貝數(shù)通過qPCR，CNVplex?技術進行檢測。
2.通過與MLPA的比對，對上述兩種方法的重復性和特異性進行驗證。

  探針分布

多重q-PCR方法（Figure 1 A）共設計4對探針，分別是用來擴增SMN1的第7號外顯子（141bp），SMN2的第7號外顯子（71bp），NAIP的第5號外顯子（123bp）以及reference序列 。

MLPA（Figure 1B）試劑盒共設計37對探針，其中15對位于SMA相關基因上，22對位于對照區(qū)域。

CNVPlex^?（Figure 1C）試劑盒共設計74對探針，其中41對為SMA相關基因特異性探針，33對位于不同染色體的對照區(qū)域。其中41對特異性探針中，26對位于SMN1和SMN2的第1，2a，2b，3,4,5,6,7,8外顯子，4對特異性的位于SMN1和SMN2的7,8號外顯子，5對設計于NAIP的第5.6號外顯子，還有5對位于SMA相關基因的flanking區(qū)域。

脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy，SMA)主要由于SMA相關基因的缺失導致的，此研究的目的是通過SMA相關基因劑量實驗對SMA做出分子學診斷，并評估三種方法的可行性與優(yōu)勢所在。

脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy，SMA)是較常見的常染色體隱性遺傳病，也是一組兒童期僅次于DMD，居第二位的常見神經(jīng)肌肉病，發(fā)生率約為1/6000~1/10000活產(chǎn)兒，人群攜帶率為1/40~1/50。主要表現(xiàn)為進行性、對稱性四肢和軀干肌肉無力、萎縮，重癥患兒常死于呼吸衰竭。根據(jù)發(fā)病年齡和進程，SMA可分為四型：嬰兒型（SMA I型）,中間型 （SMA II型）,少年型（SMA III型）,和成年型(SMA IV型)。

SMA的致病基因為位于5q13.2的運動神經(jīng)存活基因(SMN)和神經(jīng)元凋亡抑制蛋白基因(NAIP)。其中SMN基因在人類基因組中是兩個高度同源的基因，即SMN1和SMN2，這兩個基因串聯(lián)排列在染色體上，只有5個核苷酸位點的差異。SMN1是主要的功能基因，SMN2在同一個染色體上可有多份拷貝。約94%的SMA患者是SMN1基因7外顯子拷貝的缺失導致，SMN2基因c804 C>T的堿基變異破壞了SMN2基因外顯子剪接增強子結構，導致約90%的SMN2 pre-mRNA外顯子7被錯誤剪接掉，最終編碼出不穩(wěn)定、易被降解的截短蛋白(SMNΔ7)，約10%SMN2可以表達少量全長有功能的SMN蛋白，因而SMN2基因拷貝數(shù)與SMA的疾病嚴重程度呈負相關：SMN2基因拷貝數(shù)在SMA I型患兒中多為2拷貝，在SMA II、III型患兒中多為3~4拷貝，SMA IV型患兒中多大于4拷貝。神經(jīng)元凋亡抑制蛋白基因(NAIP)也位于5q13.2，NAIP的缺失主要在SMA I型中被發(fā)現(xiàn)，盡管NAI     P導致SMA機制不是很清楚，研究發(fā)現(xiàn)NAIP的5,6外顯子缺失可能與SMA表型有關。NAIP也有兩個倒位重復基因，其中一個可產(chǎn)生有功能的基因（Figure 2）。

Figure 2.選自<臨床遺傳咨詢>

SMA不同基因型的組合：多數(shù)SMA I型病人的基因型多為B-1或B-2所示的缺失純合子，SMA II型,III型的基因型為B-3或B-4的純合子或雙重雜合子，無癥狀SMA攜帶者只有一個SMN1拷貝，同時帶有0-4個SMN2拷貝。

拷貝數(shù)定量

多重q--PCR,MLPA,CNVPlex^?三種方法目的區(qū)域（SMA相關基因）的拷貝數(shù)（0，1，2，3）由不同的比值決定（Figure 3）。

多重q-PCR是 2???ΔΔCq 值決定基因拷貝數(shù)： 2^???ΔΔCq ?2.0 for four copies。

CNVPlex^?的拷貝數(shù)與結果比值范圍： ratio ?1.80 for four copies.  Similar to MLPA assays。

結果超出以上范圍的樣本需重新檢測。

重復性分析

    30個樣本SMN2基因的拷貝數(shù)檢測用來評估三種方法的重復性，結果表明：

1.同一種檢測方法不同次數(shù)之間并沒有顯著性的差異（Table 2）；--重復性好

2.不同檢測方法之間的結果存在顯著性差異（p<0.05）（Table 3）；

3.在檢測SMN2拷貝數(shù)的結果比值中，CNVPlex^?的結果明顯更接近理論值；

4.在檢測SMN2基因1拷貝的實驗中，CNVPlex^?的結果比值明顯小于q-PCR((0.49?±?0.06 vs. 0.62?±?0.04, p?=?9.46?×?10^?9)和MLPA（(0.49?±?0.06 vs.0.60±?0.06,p?=2.8?×?10^?7），而在q-PCR和MLPA方法之間沒有發(fā)現(xiàn)顯著性差異。檢測 SMN2基因2拷貝時, MLPA 的結果比值明顯高 CNVPlex^?(1.08?±?0.07 vs. 1.03?±?0.05, p?=?0.007)或qPCR assays (1.08?±?0.07 vs. 1.03?±?0.04, p?=?0.011)，而在q-PCR和CNVPlex^?方法之間沒有發(fā)現(xiàn)顯著性差異。檢測 SMN2基因3拷貝的實驗中，MLPA結果比值明顯低于CNVPlex^? (1.42?±?0.08 vs. 1.50?±?0.09, p?=?0.007)，其他無顯著性差異。

特異性與靈敏度分析

    為了測試q-PCR與CNVPlex^?方法的特異性和靈敏度，研究者對應用于317個臨床樣本的2種方法的結果與MLPA的結果進行了比對，SMN1，SMN2和NAIP基因的結果均沒有超出閾值范圍的（figure 4），且基因劑量的結果（TABLE 4）展現(xiàn)了100%的診斷準確率。

兩種方法的準確率均達到的100%，相比較而言，qPCR的可重復性高（組內CVs：3.01%~8.52% ，組間CVs：4.12%~6.24%），CNVPlex^?的得到的結果更接近理論值（0.49~0.5 for one copy, 1.03~1.0 for two copies, and 1.50~1.50 for three copies）。

總的來說，多重q-PCR是一種簡單，快速，高性價比的方法，適用于常規(guī)的SMA診斷以及攜帶篩查，而CNVPlex^?的靈敏度很高，檢測值更接近理論值，還可用于診斷攜帶SMAs復雜基因結構的特殊病例。兩種方法都是非常可靠的，并適用于SMA臨床診斷。

從花費和耗時角度來說，q-PCR是最經(jīng)濟的且耗時最短的方法，約花費0.8美元，需要2.5h。MLPA花費較高，約10.5美元，需要22h完成實驗。所以說q-PCR是檢測SMA最快速，準確，最具性價比的方法。但q-PCR和MLPA方法的限制性就在于通量低，只能單次檢測一到十幾個目的區(qū)域的拷貝數(shù)檢測。

而SMA相關的基因都處在染色體不穩(wěn)定區(qū)域，其他的變異以上的兩種方法都不能檢測到，如之前在SMA病患中發(fā)現(xiàn)的SMN1基因的1-6外顯子的缺失雜合突變。CNVPlex^?的體系包括41對特異性探針，覆蓋SMN1，SMN2的所有外顯子，及NAIP的第5.6號外顯子，就可以檢測到所有探針所在位置的拷貝數(shù)變化，這對診斷SMA的稀缺病患的復雜結構變異是十分重要的。

CNVplex^?的優(yōu)勢在于：

通量高：可同時實現(xiàn)48-480個區(qū)段拷貝數(shù)快速檢測，檢測效率大大增加。
準確性高：基于高特異性的連接原理，檢測區(qū)域連接產(chǎn)物采用通用引物擴增，擴增效率基本一致，平均檢測CV<10%。
分辨率高：可對6拷貝以內的片段進行準確定量。
重復性高：檢測穩(wěn)定性高，節(jié)約樣品復孔的檢測費用。
快速高效：使用的探針短，可以直接合成，無需克隆制備，更快。

天昊診斷自創(chuàng)立之初堅持以技術創(chuàng)新作為公司發(fā)展核心動力，基于目前國際流行的基因檢測平臺開發(fā)了多項創(chuàng)新技術， 其中包括AccuCopy^?多重基因拷貝數(shù)檢測技術，CNVPlex^?高通量基因拷貝數(shù)檢測技術，iMLDR^?多重SNP及突變分析技術，SNPscan^?高通量SNP及突變分析技術，EasyTarget^?多重基因片段快速富集技術， SNPseq^?超高通量SNP及突變分析技術，CNVseq^?超高通量基因拷貝數(shù)檢測技術等具有國際水平的專利技術，希望通過自主研發(fā)的創(chuàng)新技術促進國內基礎醫(yī)學遺傳研究以及人類各種疑難疾病的致病機理的探索，同時利用這些技術開發(fā)適合臨床應用的各類基因檢測產(chǎn)品，服務于我國人民大眾的健康事業(yè)，同時還致力于科研相關試劑的研制與開發(fā)工作。因此，公司始終將"創(chuàng)新基因科技，守護人類健康"作為公司長期發(fā)展的核心理念。

Reference：Li L, Zhou W J, Fang P, et al. Evaluation and comparison of three assays for molecular detection of spinal muscular atrophy[J]. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), 2016.